Весной в США начнется набор участников третьей, предпоследней, стадии клинических испытаний использования Метилендиооксиметамфетамину (МДМА), психоактивного вещества, которое является составной наркотика "экстази", в лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Об этом сообщает сайт организации MAPS, которая занимается повышением информированности общественности относительно психоделических веществ и тесно сотрудничает с правительством США и международными организациями по этому вопросу.
MAPS (Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies - Мультидисциплинарная ассоциация психоделических исследований) также сообщает, что Управление по контролю за продуктами питания и лечебными средствами США предоставило МДМА статус "терапии прорыва" (Breakthrough Therapy Designation) для лечения посттравматического стрессового расстройства.
По информации издания Nature, согласно одному из исследований, 67% участников второй, или третьей терапевтических сессий, составляющей которых был МДМА, не демонстрировали признаков ПТСР через год после терапии. В контрольной группе, участники которой получали психотерапию, которая сопровождалась приемом ПТСР - лишь 23% участников избавились от симптомов.
Согласно определению на сайте Управления по контролю за продуктами питания и лечебными средствами США, "терапией прорыва" есть препарат, который призван самостоятельно, или в комбинации с другими препаратами лечить серьезные или угрожающие жизни болезни или хронические состояния.
При этом, отмечает правительство США, "предварительные клинические доказательства должны указывать, что данный препарат может продемонстрировать серьезные улучшения в сравнении с имеющимися методами лечения в одном или более конечном показателе, как например ощутимые последствия лечения засвидетельствованы на ранней стадии клинических исследований.
"Если препарата присвоен статус "терапии прорыва" Управление по контролю за продуктами питания и лечебными средствами, ускорит разработку и рассмотрение такого препарата", - отмечает правительственный сайт.
Третья стадия клинических исследований является последней перед официальным запросом к правительству США относительно предоставления препарату статуса лекарств доступных по предписанию.
Широкую интерпретацию механизма действия МДМА предложило издание Popular Science
"Попадая в кровь, МДМА вызывает выброс серотонина, допамина и норэпинефрин. Совместное действие этих трех нейротрансмиттеров вызывает у потребителя чувство эйфории, повышает эмпатию (сопереживание другим)... Именно поэтому МДМА хорошо работает с пациентами, которые имеют ПТСР. Под действием препарата до мозга попадают нейротрансмиттеры, которые вызывают чувство удовольствия, благодаря чему болезненные воспоминания воспринимаются легче. Говоря языком биологии, каждый раз вспоминая что-то, человек повторно переживает. Нейроны, которые кодируют определенное воспоминание, работают так же, как когда это воспоминание формировалось.... МДМА может помочь переписать эту память. Под воздействием экстази, пациенты не испытывают обычного боли, когда вспоминают травматический эпизод. А при отсутствии страха становится легче прорабатывать травматический опыт вместе с терапевтом. МДМА помогает пациентам более продуктивно говорить с терапевтом про прошлые травмы", - пишет издание.
Возможно применение МДМА в лечении в будущем ни в коем случае не означает, что потребление данного вещества является безопасным, или тем более - полезным.
Особенности возможного применения МДМА в терапии ПТСР ранее четко обозначил Год Доблин, основатель MAPS.
"Это никогда не станет препаратом, который можно употреблять без наблюдения врача. Его будут приписывать врачи с особой подготовкой и только лицам со специфическим диагнозом", - заявлял Доблин, отмечает издание Popular Science.
MAPS также на днях объявили о наборе военных ветеранов для участия в исследовании использования каннабиса в лечении ПТСР.
